Vezi versiune Desktop
„Dialoguri Multiculturale” revine la A7TV: O invitație la cunoaștere și apropiere umană
Duminică, 27 aprilie, de la...
”Într-o zi, când aveam în jur de 7 ani, mă jucam cu bunicul meu. Mă gâdila când a observat o umflătură pe brațul meu. Tatăl meu a fost un părinte foarte relaxat, așa că mi-a explicat că probabil am avut o înțepătură de albină sau o mușcătură de insectă.
După ceva timp, văzând că nu a dispărut, părinții m-au adus la medicul pediatru, care și-a dat seama imediat că ceva nu e în regulă.
Următorul an din viața mea a fost plin de teste și programări. A trebuit să stau întinsă într-o mașinărie ciudată despre care acum știu că este pentru tomografii. Am avut nenumărate prelevări de sânge - atât de multe încât tatăl meu le-a spus asistentelor să se oprească. În ciuda tuturor, am avut o atitudine de copil, crezând că totul va fi OK”, povestește Salina.
Ulterior, după un an de teste și analize, medicii au diagnosticat-o pe Salina cu neurofibromatoză.
”Știam că există o șansă de 50% ca toți copiii pe care îi voi avea să aibă NF. Dar asta mi s-a părut o îngrijorare îndepărtată, din moment ce nici nu știam dacă aș putea avea copii. Atunci s-a întâmplat minunea mea: fiul meu.
Când eram însărcinată cu el, medicii m-au îndemnat să fac teste genetice. Știam că voi păstra sarcina indiferent de ce au arătat testele. Am decis să aștept - de ce să-mi fac griji în timpul sarcinii despre ceva despre care nu puteam face nimic?
Într-o lume perfectă, s-ar putea să fi ales să fac FIV pentru a examina embrionii pentru NF. Cu toate acestea, ca părinți, nu știm niciodată pe deplin ce se întâmplă asupra noastră - cazul meu spontan de NF arată asta. S-ar putea să fi avut un copil care nu avea NF, dar care s-a luptat cu astm bronșic sau cu o altă afecțiune de sănătate. În cele din urmă, sunt atât de recunoscătoare că îl am peTyler al meu”.
Tyler a moștenit boala de la mama lui, dar asta nu înseamnă că nu poate duce o viață frumoasă. Salina îl ajută mult și până la urmă, nimeni nu îl poate înțelege mai bine decât ea.
”Astăzi, Tyler are 9 ani și încă nu a avut tumori. Sunt recunoscătoare pentru asta. Se luptă cu ADHD, care este mai frecvent la copiii cu NF. Știu din proprie experiență că NF-ul lui Tyler s-ar putea schimba pe măsură ce îmbătrânește, așa că sunt pregătit pentru asta.
De când l-am avut pe Tyler, am lucrat cu normă întreagă, am absolvit facultatea cu onoruri și am învățat să-mi gestionez starea de sănătate. Vreau să știe că și el poate fi puternic, la fel ca mama lui”, a spus pe final Salina.
Sursa: Insider.com
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți Parinți și Pitici și pe Google News
Te-a ajutat acest articol?
Urmărește pagina de Facebook Părinți și pitici și pagina de Instagram Părinți și pitici și accesează mai mult conținut util pentru a avea grijă de copilul tău în fiecare etapă a dezvoltării lui.
Duminică, 27 aprilie, de la...
