Un copil de 2 ani a refuzat să mai mănânce, iar părinții au crezut că e răsfățat. Diagnosticul cumplit pus de medici „I-au dat numai 2 săptămâni de trăit” FOTO: freepik.com @vecstock

Începutul a fost unul subtil, dar alarmant. Micuțul Archer a început să refuze hrana, consumând doar câteva lingurițe de mâncare și afirmând că se simte sătul. A pierdut interesul pentru joacă, arăta semne de slăbiciune și oboseală, iar în cele din urmă, a dezvoltat o aversiune puternică față de apă. Părinții săi, Jade și Adam, au resimțit o ușoară neliniște, dar au trecut simptomele ca fiind parte a etapei de dezvoltare și au considerat că este doar o fază trecătoare.

Drama a luat o întorsătură neașteptată în decembrie 2021, când un nodul dureros a apărut în zona stomacului micuțului. Durerile chinuitoare l-au ținut treaz pe Archer toată noaptea, iar mama lui a căutat ajutor medical. Cu toate acestea, diagnosticul a fost evaziv și nimeni nu a reușit inițial să stabilească cauza. Situația s-a agravat și au ajuns în cele din urmă la departamentul de urgențe, unde medicii au început să suspecteze o posibilă afecțiune la rinichi.

Citește și „Sara, un suflet de copil excepțional”. Fetiță de 10 ani, găsită fără suflare în casă: Polițiștii iau în calcul cel mai rău scenariu posibil

O serie de investigații medicale au dezvăluit o realitate devastatoare

Îngrijorarea și neînțelegerea au crescut, până când o serie de investigații medicale au dezvăluit o realitate devastatoare. Micuțul Archer avea un neuroblastom cu risc ridicat, o formă rară și agresivă de cancer care se dezvoltă din celule nervoase și care începe în etape foarte timpurii ale dezvoltării embrionare sau fetale. Diagnosticul a fost un șoc pentru părinți, care s-au văzut nevoiți să înfrunte realitatea crudă a faptului că micuțul lor luptă pentru viața lui.

Mama lui Archer, Jade, în vârstă de 29 de ani, a povestit cu lacrimi în ochi despre momentul devastator când au primit vestea cumplită: „Am avut un sentiment că ceva nu este în regulă, dar, evident, nimic nu te poate pregăti pentru vestea că propriul tău copil se confruntă cu cancer. Este un coșmar pe care niciun părinte nu ar trebui să-l trăiască. Este aproape imposibil să asimilezi cuvintele: «Ne temem că fiul tău ar putea avea doar două săptămâni de trăit». Fiecare mic detaliu retrospectiv pare acum un semnal de alarmă, dar noi am atribuit aceste simptome vârstei și circumstanțelor pandemice. Am crezut că este doar o fază dificilă, însă, în realitate, micuțul nostru lupta cu o boală cumplită”.

Micuțul luptător a rămas neînfricat și determinat să înfrunte fiecare provocare

Archer, în vârstă de numai 4 ani din Nottingham, a trebuit să parcurgă o călătorie plină de încercări, demonstrând o putere de neimaginat în lupta sa contra unei boli necruțătoare. Viața lui s-a transformat într-un adevărat rollercoaster medical, însă micuțul luptător a rămas neînfricat și determinat să înfrunte fiecare provocare.

Totul a început când Archer a fost supus unor şedinţe epuizante de chimioterapie, un tratament agresiv necesar pentru a ține în frâu boala care îl amenința. În ciuda dificultăților și a efectelor secundare, tânărul a rămas puternic și a îndurat o intervenție chirurgicală dificilă. Tumora și un rinichi au fost îndepărtate într-o operație complexă, iar un dispozitiv de hrănire a fost montat pentru a-i asigura nutriția în timpul luptei sale împotriva cancerului.

Cu toate acestea, drumul lui Archer a fost presărat cu obstacole insurmontabile. Efectele adverse ale tratamentului au lovit în forță, aducând vărsături sângeroase, mucozită severă și dificultăți de respirație. Micuțul a fost nevoit să fie țintuit la pat, într-o luptă epuizantă pentru fiecare respirație și fiecare moment de confort.

Jade, mama lui Archer, a dezvăluit că aceste momente au fost cu adevărat cumplite: „A fost cel mai întunecat și dificil moment din viața noastră”, a mărturisit ea în cadrul organizației caritabile Children With Cancer. Durerea și incertitudinea au persistat, iar micuțul luptător a petrecut întregul an 2022 în spital, într-o adevărată provocare pentru el și familia sa. În cele din urmă, pe 22 decembrie anul trecut, Archer a fost externat, aducând o rază de speranță și lumină în această poveste zbuciumată.

Chiar și în fața celei mai întunecate perspective, Archer și-a menținut inima plină de bucurie și speranță. Acum, în vârstă de 4 ani, el este acasă, așteptând cu nerăbdare rezultatele analizelor de la sfârșitul tratamentului său, sperând că a învins în cele din urmă cancerul care i-a amenințat viața.

Vezi și O fetiță de 9 ani NU are voie să mănânce sau să bea: „Face perfuzii 22 ore pe zi”. Boala rară de care suferă micuța Olivia

„Este un copil complet schimbat acum”

Mama sa, Jade, nu poate decât să fie mândră de forța și curajul micuțului ei: „Archer este un copil complet schimbat acum. A trecut prin atât de multe și suntem extrem de mândri de puterea sa uluitoare.” În prezent, Archer se pregătește să intre în primul an de preșcolar, cu sufletul plin de nerăbdare pentru noi aventuri și provocări. Cu toate acestea, micuțul așteaptă cu aceeași nerăbdare și două vacanțe minunate cu rulota, pregătite cu dragoste de părinți, pentru a recupera timpul pierdut și a se bucura din plin de viață.

Familia lui Archer împărtășește această poveste cu speranța că va aduce conștientizare cu privire la simptomele cancerului la copii și va sublinia importanța cercetărilor medicale pentru a învinge această boală nemiloasă. În Marea Britanie, aproximativ 1.800 de copii sunt diagnosticați cu cancer în fiecare an, iar 250 dintre ei pierd bătălia în fața acestei maladii necruțătoare, conform datelor Cancer Research UK. Cu fiecare poveste de curaj și rezistență precum a lui Archer, speranța pentru viitor crește și mai mult.

Ce este neuroblastomul

Neuroblastomul, un enigmatic tip de cancer, își dezvăluie secretele sub forma unei tumori embrionare. Această maladie necruțătoare se dezvoltă în celule nervoase foarte timpurii, de cele mai multe ori în embrioni sau fături în formare. Este o boală rară, afectând aproximativ 100 de copii în fiecare an doar în Regatul Unit, cu majoritatea victimelor având sub cinci ani.

De obicei, această boală își face simțită prezența în zona abdominală, declanșând o serie de semne subtile, dar alarmante. Printre cele mai frecvente simptome se numără:

Umflarea abdomenului,

Constipație,

Amorțeală,

Stare de slăbiciune,

Pierderea controlului mișcărilor în partea inferioară a corpului,

Dificultăți respiratorii,

Dificultăți la înghițire.

În aproximativ jumătate din cazuri, neuroblastomul se extinde în alte regiuni ale corpului înainte de a fi diagnosticat. În funcție de localizarea și dimensiunea tumorii, acești mici luptători pot experimenta și alte semne, inclusiv:

Oboseală,

Febra,

Pierderea poftei de mâncare.

Tratamentul acestei boli complexe poate implica o varietate de intervenții medicale, fiecare contribuind la lupta împotriva acestei amenințări. Printre acestea se numără intervenții chirurgicale precise, terapie chimică menită să distrugă celulele canceroase, transplant de celule stem pentru regenerarea țesuturilor afectate, radioterapie pentru a ținti tumora și imunoterapie pentru a stimula sistemul imunitar al micuților în lupta împotriva bolii.

  Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți Parinți și Pitici și pe Google News

Te-a ajutat acest articol?

Urmărește pagina de Facebook Părinți și pitici și pagina de Instagram Părinți și pitici și accesează mai mult conținut util pentru a avea grijă de copilul tău în fiecare etapă a dezvoltării lui.